La nueva versión de Q-Chem 4 representa el arte de la metodología de los cálculos de DFT/HF de rendimiento más altos a los métodos de correlación alto nivel post-HF.

A continuación sus novedades:

• Acoplamientos derivados analíticos (p. ej. acoplamientos no adiabáticos) entre estados electrónicos obtenidos en los niveles CIS, spin-flip CIS, TDDFT, y spin-flip TDDFT.
• Tercera generación de potencial de dispersión +D3 para XSAPT.
• PCM de no-equilibrio para el cálculo de energías de excitación vertical y potenciales de ionización en soluciones.
• Acoplamientos Spin-órbita entre estados electrónicos para funciones de onda CC y EOM-CC.
• Método PARI-K para la evaluación de aceleramientos dramáticos de tasas de intercambio exactas para TZ y una base más grande del juego para cálculos híbridos DFT.
• Momentos de transición y secciones transversales para la absorción de dos fotones mediante funciones de onda EOM-CC.
• Nuevo análisis de estados de excitación para los métodos ADC y CC/EOM-CC.
• Nuevo código Dyson orbital para EOM-IP-CCSD y EOM-EA-CCSD.
• Teoría Funcional de Densidad de Ocupación Térmicamente Asistida (TAO-DFT).
• MP2[V], un método de base dual que aproxima la energía MP2.
• Esquema de corrección asintótica de LFA para funcionales de correlación de intercambio semilocal.
• Paralelización PShared-memory de TDDFT para cálculos de energía y gradientes.
• Funcionales híbricas de largo alcance wM05-D, wM06-D3 y wB97X-D3 con correcciones de la dispersión.
• Funcionales doblemente híbridas libres de parámetros PBE0-2 y PBE0-DH.
• Esquema de restauración de discontinuidades en derivadas para corrección de brechas de energía.

Y muchas otras características.

Para saber aún más de esta nueva versión o solicitar una cotización, contacta a:
Vianca Cervantes
vcervantes@multion.com.mx
(+52) 55 5559 4050 ext. 118

y con gusto te atenderemos.